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幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)

幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)

  • 产品描述
  • 产品背景
  • 引用文献

幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)

 

产品特点

操作简便

操作方法简便易学,上手快

分型检测

针对幽门螺杆菌抗体检测,更加快捷、安全

应用性广

不需要精密仪器,适各种检测环境

灵敏度

96.8%

特异性

97.6%

独创性

《幽门螺杆菌关键致病因子CagA、VacA的生物学特性及其临床应用》荣获国家科学技术进步奖二等奖

 

产品性能参数:
表一

一般规格

预期用途

体外定性检测人血清中多种幽门螺杆菌抗体

检验原理

通过凝胶电泳将HP抗原转印到硝酸纤维素膜上,经过血清学反应后观察显色区带来判断HP类型

检测时间

最快只要70min

包装规格

40人份/盒

 

 

表二

试剂组件

浓缩洗涤液(10×)

25mL×2瓶

酶联试剂

0.5mL×1瓶

显色剂

25ml×1瓶

印迹膜

40人份

阳性对照

0.1mL×1瓶

阴性对照

0.1mL×1瓶

标准带

1份

试剂盒保存条件

2~8℃避光保存1年,开封后有效期3个月

 

表三

操作环境

环境温度

20~37℃

相对湿度

 

 

表四

反应体系

血清稀释倍数及加液量

稀释101倍每人份洗涤应用液1mL和待检血清10uL

反应温度

20~37℃

 

表五

样本条件

样本类型

血清

样本保存

待测标本宜用新鲜血清,应置2~8℃保存;超过24小时以上,需置-20℃以下保存,严重溶血、有絮状物或霉变的血清标本会影响测试

 

表六

 

其他设备及相关耗材

摇床

洗瓶

移液枪及其配套吸头

 

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幽门螺杆菌在全球范围内有高达50%的感染率,常常导致感染者发生各种消化道疾病,幽门螺杆菌检测已经逐渐成为健康体检中的常规检测项目。目前临床诊疗主要在于确认Hp感染的有无,而没有对所感染Hp的致病性进行精准评价。随着Hp致病机制研究的深入,科学家已经发现Hp感染后导致感染者不同的临床后果主要是取决于不同来源Hp具有不同的毒力水平和致病性,因此,通过幽门螺杆菌毒力分型手段对所感染Hp菌株进行毒力水平和致病性评价,从而筛选出高致病力Hp感染者进行个性化治疗,而对于感染无毒力菌株的健康带菌者则避免接受伤害性的抗菌治疗,从而极大缓解过度医疗和抗生素滥用的问题,也将为宝贵的社会医疗资源的合理配置做出贡献。

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